5.000 nens: és el nombre de casos d’oncologia diagnosticats per metges a Rússia cada any. I cada vegada que el diagnòstic sona a un veredicte, perquè molta gent sap que el finançament estatal per a aquest tipus de malaltia s’assembla a un mite. És a dir, sembla que hi és, però no ho és. I cada cop es fa més sovint la pregunta: per què l’Estat és tan dolent i en petites quantitats destina diners per al tractament de nens amb càncer?
L’Estat explica el dèbil finançament dels centres oncològics per la manca de diners en el pressupost. Sona bastant estrany per a un país que extreu petroli i gas en quantitats prou grans i que els ven generosament a l’estranger. Tanmateix, es manté el fet que el finançament per al tractament de nens amb oncologia va molt malament. Al mateix temps, no paren de contraure càncer.
Els pares als fills dels quals se'ls ha diagnosticat oncologia es veuen obligats a presentar-se a diverses fundacions i organitzacions benèfiques per no perdre un temps preciós.
Per què l’Estat finança malament el tractament de l’oncologia pediàtrica?
Formalment, sembla que l’Estat no es nega a tractar els nens malalts. Al cap i a la fi, el dret a fer-ho s’especifica a la Constitució. Tanmateix, de fet, la majoria dels nens són tractats per diners. I això es deu a diversos motius.
Així, per exemple, el tractament de l’oncologia es realitza segons quotes, molt senzilles d’obtenir en paraules i en paper, però de fet és molt, molt difícil. Les quotes són poques, no n’hi ha prou per a tots alhora, heu d’estar a les cues per rebre-les i recollir un gran nombre de documents. I durant aquest temps, el nen s’esvaeix molt ràpidament i el tractament que pot rebre ja no li serà del tot inútil.
El nombre de quotes es determina per endavant, basant-se en estadístiques aproximades de l'any passat. Tot i això, aquesta fórmula no funciona, perquè cada any el nombre de pacients amb càncer augmenta significativament.
A més, fins i tot si teniu la sort d’obtenir una quota, la qüestió dels diners no es resol, ja que és hora de comprar medicaments. Hi ha una partida de despeses que l’Estat no ha pagat mai: es tracta de la compra de medicaments que no es registren ni es registren només el 2011. Aquests medicaments poden ser molt bons i productius i combatre el càncer, però no donen diners. Al mateix temps, estan lluny d’un cèntim.
L’estat no paga el procediment de cerca de donants no relacionats. Tot això ho fan els propis metges o fundacions, però els pares d’un bebè malalt han de pagar aquest servei. Els preparatius per al tractament també es consideren serveis no remunerats. Per exemple, la radioteràpia és gratuïta, però no ho és la preparació, que inclou precisar la ubicació exacta del tumor i molt més.
Quan es tracta de l’adquisició de medicaments aprovats, també apareixen retards burocràtics. Així, per exemple, els hospitals només poden adquirir medicaments a partir de licitacions que, com ja sabeu, duren molt de temps, després es segueix el procediment per a la celebració d’un contracte i només després es realitzen els lliuraments. Molts pacients simplement no poden esperar al final de tots aquests processos.
Què fer
Si no hi ha cap altra manera d’ajudar el nen, com el tractament gratuït finançat per l’Estat, primer de tot, cal sintonitzar la lluita. Serà llarg i bastant difícil, perquè és bastant problemàtic lluitar contra l’aparell burocràtic.
No heu de lluitar sols, heu de connectar el màxim d’advocats, metges, farmacèutics, familiars, etc. També podeu trobar amics en fundacions benèfiques. Una visió qualificada i professional del problema us ajudarà a resoldre’l més ràpidament. A més, els especialistes estrets sempre coneixen escletxes que fan possible que la màquina burocràtica funcioni més ràpidament.
